個人簡介：

陳春麟，美國俄克拉何馬州立大學博士，中組部首批“高層次人才”國家特聘專家，上海美迪西生物醫藥股份有限公司創始人。1979年進入中國藥科大學學習并留校于生物化學教研室，1994年畢業于美國俄克拉何馬州立大學，獲藥理學及毒理學博士學位，2009級中歐商學院EMBA。多年從事藥物的藥理、毒理及生物化學研究，在設計心血管藥物、抗艾滋和抗癌新藥的藥代動力學和代謝方面有著很深的造詣。1998年，陳博士被國際專業人士名錄收錄及1998-1999年被科學和工程第四版專業人士名錄收錄。在國內外期刊上發表過近百篇研究論文，擁有3項國際專利，參與編寫吳悟桐主編的《現代生化藥學》。先后榮獲“上海市優秀技術帶頭人”、“上海市浦江人才”、“上海張江高新園區歸國創業精英獎”、“上海張江高新技術產業開發區建設發展突出貢獻個人”、“中美藥協突出貢獻獎”等榮譽。#陳博士現任上海藥理學會藥物代謝專業委員會委員、上海市浦東新區生物產業行業協會理事、上海歐美同學會生物醫藥分會會長、中國藥理學會藥物代謝專業委員會委員。

公司簡介：

上海美迪西生物醫藥股份有限公司由陳春麟博士于2004年創立，注冊在張江高科技園區李冰路67弄5號，現有員工1300多名，擁有3萬多平的研發實驗室及眾多國際先進的研發設備?，F有上海張江高科技園區和上海川沙經濟園區及南匯工業園區，主要辦公研發地點在川沙園區，是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO。公司致力于為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務公司。公司服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。

2019年9月20日，美迪西公司通過科創板上市申請，并于2019年11月5日首次公開發行股票。公司目前擁有約300種藥效模型的成熟建模技術，主要成果體現為生物醫藥企業的各項研發成果，產生了良好的經濟效益及社會效益。

2015年以來，公司參與完成的新藥及仿制藥項目已有58個通過CFDA/NMPA批準進入I期臨床試驗。同時，公司參與研發完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進入臨床I期試驗，1個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床I期試驗。公司已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。此外，公司按照國際標準建立了Provantis GLP Tox軟件、EMPOWER數據采集管理系統、Chromeleon變色龍色譜數據系統、LIMS系統強化研究過程的規范性和可溯源性，應用SEND格式處理數據以確保臨床研究申報滿足FDA要求。公司在十五年的發展過程中不斷創新，為客戶提供高效、高性價比的生物醫藥臨床前綜合研發服務。美迪西公司在此過程中也獲得了很多資質和榮譽，先后被認定為“技術先進型服務企業”、“浦東新區企業研發機構”、“上海市研發公共服務平臺”、“浦東新區科技公共服務平臺”、“上海市高新技術企業”、“研發外包重點推薦企業”、“上海浦東新區企業博士后工作站”、“上海浦東新區院士專家工作站”、“科技小巨人企業”等。公司子公司普亞醫藥也先后通過AAALAC認證，NMPA的GLP認證，截至目前共擁有8項NMPA的GLP資格認證，GLP實驗室同時達到美國FDA的GLP標準。

從行業的全球發展趨勢看，醫藥企業已越來越重視CRO公司在新藥研發中的價值。CRO行業已成為當前醫藥市場最具發展潛力的領域之一。未來三年公司將牢牢把握醫藥研發服務行業的發展機遇，加強公司在化學、生物、制劑和臨床前研究領域的專業服務能力，通過提供高質量全方位的服務鞏固公司在行業內的市場地位并進一步提高公司在國內外市場的市場份額。為在現有基礎上，集中優勢資源滿足國內外創新藥物臨床前研究服務需求，公司圍繞臨床前研究一體化策略，持續深化融合發展，將目前的一體化優勢從化學藥延伸至生物藥領域，進行橫向擴張，未來短期內公司仍將專注于臨床前研究服務。

公司網站：www.medicilon.com.cn